Ärztin (w/m/d)
Die NUVISAN-Gruppe ist eine international erfolgreich tätige Contract Research Organisation (CRO), die für internationale Arzneimittelunternehmen, Generikahersteller und Biotech-Unternehmen Arzneimittelstudien durchführt. Zusammen mit Non-Clinical Services, der Bioanalytik, den Bio-Pharmazeutika, der Pharmazeutischen Analytik, der Stabilitätsprüfung sowie der Prüfmusterherstellung und -verpackung werden alle Bereiche der klinischen Arzneimittelentwicklung aus einer Hand angeboten. Gegründet 1979, führen in der NUVISAN Gruppe deutschlandweit rund 1000 hochqualifizierte Mitarbeiter*innen Analysen und Studien im Auftrag der pharmazeutischen Industrie durch. Zur Erweiterung des Teams sucht NUVISAN ab sofort in Neu Ulm eine Ärztin (w/m/d) IHRE AUFGABEN
Planung, Koordination und Durchführung klinischer Studien der Phasen I und IIa mit Arzneimitteln für die unterschiedlichsten Indikationsbereiche
Leitung und Koordination des Assistenzpersonals im Projektteam
Medizinische Betreuung der Studienteilnehmer*innen als verantwortliche Prüfärztin
Beratung und Unterstützung der internen Abteilungen bei fachlichen Fragestellungen
Kommunikation mit nationalen und internationalen Auftraggebern
Mitarbeit an der kontinuierlichen Qualitäts- und Prozessverbesserung
Schulung des nichtärztlichen und ärztlichen Personals in medizinisch/ regulatorischen Belangen
IHRE QUALIFIKATIONEN
Abgeschlossenes Medizinstudium mit Approbation – gerne auch Berufseinsteiger*innen
Erste Erfahrungen in einer (Akut)-Klinik oder eine vergleichbare Tätigkeit
Kenntnisse in ICH-GCP
Eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, Engagement, Serviceorientierung, Flexibilität sowie eine selbständige und strukturierte Arbeitsweise
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
WÜNSCHENSWERT, ABER KEIN MUSS
Erfahrung in der klinischen Forschung, idealerweise bringen Sie bereits Erfahrung als verantwortliche Prüfärztin mit
Fachkundenachweis Notfallmedizin
Promotion
WAS NUVISAN IHNEN BIETET
Einen unbefristeten Arbeitsvertrag und eine Gleitzeitregelung
Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem sehr kollegialen und familiären Arbeitsumfeld
Eine attraktive Vergütung sowie 30 Tage Urlaub
Individuelle Weiterbildung und Training
Eine betriebliche Altersvorsorge
Gesundheitsmaßnahmen (Betriebsarzt, Impfungen)
Planung, Koordination und Durchführung klinischer Studien der Phasen I und IIa mit Arzneimitteln für die unterschiedlichsten Indikationsbereiche
Leitung und Koordination des Assistenzpersonals im Projektteam
Medizinische Betreuung der Studienteilnehmer*innen als verantwortliche Prüfärztin
Beratung und Unterstützung der internen Abteilungen bei fachlichen Fragestellungen
Kommunikation mit nationalen und internationalen Auftraggebern
Mitarbeit an der kontinuierlichen Qualitäts- und Prozessverbesserung
Schulung des nichtärztlichen und ärztlichen Personals in medizinisch/ regulatorischen Belangen
IHRE QUALIFIKATIONEN
Abgeschlossenes Medizinstudium mit Approbation – gerne auch Berufseinsteiger*innen
Erste Erfahrungen in einer (Akut)-Klinik oder eine vergleichbare Tätigkeit
Kenntnisse in ICH-GCP
Eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, Engagement, Serviceorientierung, Flexibilität sowie eine selbständige und strukturierte Arbeitsweise
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
WÜNSCHENSWERT, ABER KEIN MUSS
Erfahrung in der klinischen Forschung, idealerweise bringen Sie bereits Erfahrung als verantwortliche Prüfärztin mit
Fachkundenachweis Notfallmedizin
Promotion
WAS NUVISAN IHNEN BIETET
Einen unbefristeten Arbeitsvertrag und eine Gleitzeitregelung
Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem sehr kollegialen und familiären Arbeitsumfeld
Eine attraktive Vergütung sowie 30 Tage Urlaub
Individuelle Weiterbildung und Training
Eine betriebliche Altersvorsorge
Gesundheitsmaßnahmen (Betriebsarzt, Impfungen)
- Standort: Neu-Ulm
NUVISAN GmbH
Bitte beziehen Sie sich bei Ihrer Bewerbung auf Let's Work.