Clinical Research Associate/CRA (m/w/d)

CRA / Clinical Research Associate (m/w/d)
ab sofort in München gesucht
unbefristete Festanstellung

Ihre Aufgaben
Prüfzentren suchen, auswählen, briefen betreuuen
Monitoring klinischer Studien in den Prüfzentren durchführen
Durchführung der Studien gemäß ICH-GCP sicherstellen
Studienrelevante Dokumentation enwtickeln, überprüfen und bearbeiten
Prüfärzte beim Reporting unterstützen
Trainings, Teammeetings und Prüfertreffen vorbereiten und durchführen

Ihr Profil
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium
Erste Erfahrung als CRA / Klinischer Monitor
Umfangreiche Kenntnisse relevanter Gesetze und Richtlinien (z.B. ICH-GCP-Guidelines)
Soft Skills: Kommunikationsstärke, strukturierte und lösungsorientiere Arbeitsweise
Sprachen: Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift

Ihre Benefits
Flexible Arbeitszeiten
Home Office (on demand)
Regelmäßige Fort- und Weiterbildungen

Ihr Ansprechpartner
Christina Serafim
c.serafim@aristo-group.com
089 599 1827 200
www.aristo-group.com
  • Standort: München

Aristo Group

Bitte beziehen Sie sich bei Ihrer Bewerbung auf Let's Work.