Laboratory Qualification Supervisor (m/w/d)

Takeda ist ein forschungsgetriebenes, wertebasiertes und global führendes biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Japan. Als größter japanischer Arzneimittelhersteller engagiert sich Takeda in 80 Ländern und Regionen weltweit dafür, Patienten mit wegweisenden medizinischen Innovationen eine bessere Gesundheit und eine schönere Zukunft zu ermöglichen. Insgesamt sind an den vier Standorten in Deutschland mehr als 2.300 Mitarbeiter für Takeda tätig. Wir leben die Werte des Takeda-ism - Integrität, Fairness, Ehrlichkeit und Ausdauer - und streben danach, unsere Mission für alle Menschen weltweit zu verwirklichen.

Hier bedeutet jeder etwas, und auch Sie werden einen wichtigen Beitrag zu unserer inspirierenden Mission leisten. Bei Takeda wird sich Ihr Handeln positiv auf das Leben anderer Menschen auswirken - inklusive Ihr eigenes Leben.

Unser stetig wachsender Standort in Singen, in der Nähe zur Schweiz, gilt als „Center of Excellence“ und hat eine entscheidende Rolle in unserem globalen Produktions-Netzwerk. Für die jährliche Produktion von 68 Millionen Vials, Spritzen und weiteren Einheiten, beschäftigt Takeda in Singen knapp 1.000 Mitarbeiter. Wir leben die Werte des Takeda-ism - Integrität, Fairness, Ehrlichkeit und Ausdauer - und streben danach, unsere Mission einer „Besseren Gesundheit und Schöneren Zukunft“ für alle Menschen zu verwirklichen. Hierfür benötigen wir smarte, zukunftsorientierte und motivierte Menschen, die uns auf diesem Weg unterstützen.
Ihre Aufgaben


Fachliche Leitung der Gruppe "Lab Qualification" mit 3 Mitarbeitern
Administration und Management der Client/Server Laborsysteme (Chromeleon/Tiamo)
Koordination und fachliche Mitarbeit bei der Qualifizierung von Laborgeräten und Validierung der Laborapplikationen zur Sicherstellung der Compliance
CSV-Support für interne Applikationen
Verantwortlich für den GMP gerechten Data-Life-Cycle (Backup & Restore und Archivierung) von Rohdaten und Systemen
Leitung des Subprojekts „Lab Qualification“ der “Data Governance“ Initiative
Aktive Mitarbeit in interdisziplinären, lokalen und internationalen Projektteams

Ihr Profil


Ausbildung im Bereich der Naturwissenschaften oder Informationstechnologie
Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
Sehr gute IT Infrastruktur und WindowsKenntnisse
Erfahrung in den Normen und Anforderungen zur Gerätequalifizierung
Kenntnis der aktuellen CSV- und Datenintegritätsstandards
Kenntnisse der gängigen Projektmanagementtools wünschenswert.
Führungserfahrung ist wünschenswert
Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
Gute analytische und soziale Fähigkeiten
Teamfähigkeit, Aufgeschlossenheit und Durchsetzungsfähigkeit

Wir bieten

Beginnen Sie Ihre tägliche Arbeit in einem freundlichen, abwechslungsreichen und aufgeschlossenen Umfeld. Ihre Pausen können Sie zusammen mit Ihren Kollegen in unserer eigenen Kantine oder im Freien inmitten der Natur unseres Standortes genießen. Nach der Arbeit wartet ein umfangreiches betriebliches Gesundheitsprogramm auf Sie, um Sport und Erholung zu finden. Atemberaubende Wanderungen in Vulkanlandschaften, erfrischende Sommertage am Bodensee und die Nähe zu den Alpen, bilden den perfekten Ausgleich zum Arbeitsalltag.

Ein attraktives Leistungs- und Vergütungspaket und einzigartige Entwicklungsmöglichkeiten in einem global expandierenden Pharmaunternehmen ermöglicht Ihnen die Arbeit bei einem Top-Employer.
Kontakt

Takeda GmbH

Human Resources Germany

Robert-Bosch-Straße 8, 7822
  • Standort: Singen

Takeda GmbH

Bitte beziehen Sie sich bei Ihrer Bewerbung auf Let's Work.