Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)

Mitwirkung bei der Erstellung der Technischen Dokumentation nicht-aktiver und aktiver Medizin­produkte (Klasse I bis llb)
Erstellung und Pflege der Klinischen Bewertungen für Medizinprodukte nach MEDDEV 2.7.1
Durchführung sowie Unterstützung nationaler und internationaler Produktzulassungen
Zusammenstellung und Ausarbeitung von Zulassungs­unterlagen nach länderspezifischen Vorgaben
Überprüfung und Aufrechterhaltung bestehender Zulassungen
Kommunikation mit externen Partnern und Zulassungsbehörden
  • Standort: Freiburg

Sutter Medizintechnik GmbH

Bitte beziehen Sie sich bei Ihrer Bewerbung auf Let's Work.