Teamleiter QC

Teamleiter QC für ein Pharmaunternehmen in Norddeutschland Mein Kunde ist ein wachsendes mittelständisches Pharma- bzw. Biotechnologieunternehmen in Norddeutschland, das in der Entwicklung und Herstellung von Arzneimittel tätig ist. Im Moment wird aufgrund einer Nachbesetzung im Bereich Qualitätskontrolle ein Teamleiter QC für den Bereich Analytik und Pharmakologie gesucht. Es geht um die fachliche Leitung eines Teams in 2 Laboren mit 6 Mitarbeitern. Sie berichten an den Gruppenleiter Analytik und Pharmakologie. Ihre Aufgaben: In dieser Position sind Sie für die fachliche Führung eines QC Teams in der Gruppe Analytik und Pharmakologie zuständig. Die Sicherstellung der GMP und termingerechte Durchführung der Analysen und der GMP gerechten Dokumentation der Ergebnisse im Team gehören dazu. Die Informationsweitergabe aus Projekten und Planungsmeetings an das Team und Interaktion bei Engpässen (z.B. Priorisierung) sind Aufgaben. Eine enge Abstimmung mit den Teamleiterkollegen sowie der Gruppenleitung zur Einsatzplanung der Mitarbeiter gehören zu ihrem Verantwortungsbereich. Sie sind für die Überprüfung und chemisch pharmazeutische Bewertung von Analyseergebnissen in der QC zuständig. Wissenschaftliche Untersuchungen und Ursachenforschung von analytischen Spezifikationsüberschreitungen und Abweichungen gehören dazu. Die Umsetzung von CAPA Maßnahmen als auch die Erbringung von naturwissenschaftlichen Fachkenntnissen bei Fragen der laborspezifischen Arbeitssicherheit und bei der Erhebung von Gefährdungsbeurteilungen. Sie erstellen Pläne und Berichte zu Stabilitätsprüfung der Bulk- und Fertigprodukte der Mitarbeiter bei kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen, Erstellung von Gefährdungsbeurteilungen, Erarbeitung von Trendanalysen, Pflege von analytischen Methoden, Erarbeitung von Testspezifikationen, in Projekten zur Optimierung der Robustheit von Produktionsprozessen sowie in internationalen Projekten (z.B. Produktionstransferprojekte) im Rahmen von Inspektionsvorbereitungen. Sie sind bei der Einstellung neuer Mitarbeiter für das Team mit dabei. Die Erstellung der Dokumentation zu den genannten Aufgaben runden ihre Aufgaben ab. Die Anforderungen:
Sie haben eine erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium oder vergleichbar mit Promotion
Erfahrung im Bereich der pharmazeutischen Analytik
Fundierte Erfahrung aus der Pharmabranche und Kenntnisse im Bereich der GMP Dokumentation internationaler Regularien
Führungserfahrung und Erfahrung im Bereich Analytik und Projektmanagement
Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Erfahrung in der Mitarbeit bei Teams
Sehr gute Organisationsfähigkeit
Prozess- und lösungsorientiertes Handeln
Analytisches-, Prozess- und lösungsorientiertes Denken und Handeln
Ihre Benefits:
Attraktives Gehalt
Flexible, familienfreundliche Arbeitszeiten
angenehmes Betriebsklima in einem sehr kollegialen und über den Tellerrand hinaus denkenden Team
spannende Projekte, bei denen Sie stets auf den neuesten Stand im Bereich Analytik bleiben und ihre Softskills täglich gefordert werden
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  • Standort: Neumünster

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Bitte beziehen Sie sich bei Ihrer Bewerbung auf Let's Work.